CIUDAD DE MÉXICO, a 14 de octubre de 2026.— Para muchas personas, Riopan es uno de esos medicamentos que suelen estar en casa para calmar la acidez, el reflujo o la pesadez estomacal. Por eso encendió focos rojos la alerta emitida por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que detectó la falsificación y adulteración de este producto en su presentación de gel.
El aviso fue emitido el 13 de octubre y corresponde a Riopan (Magaldrato/Dimeticona) 8 g/1 g/100 mL, en frasco con 250 mililitros. De acuerdo con la autoridad, la empresa Takeda México, S.A. de C.V. identificó irregularidades en dos lotes específicos.
El primero es el lote 12542237, con caducidad JUL.25. Cofepris advirtió que su composición no corresponde al producto original y que además presenta diferencias en la impresión de los datos y en el color del empaque secundario.
El segundo es el lote 12191278, con caducidad DIC.25. En este caso, la irregularidad consiste en una adulteración de la fecha de caducidad, ya que la original era DIC.23.
Revisa el frasco y no lo compres en la calle
Cofepris recordó que el uso de productos falsificados o adulterados representa un riesgo para la salud, porque se desconocen sus ingredientes reales, así como las condiciones en que fueron elaborados, transportados y almacenados.
Por ello, recomendó no adquirir ni usar Riopan de esos lotes con cualquier fecha de caducidad, especialmente si se vende en tianguis, mercados o establecimientos informales. Si hay dudas sobre la autenticidad del producto, la autoridad pidió consultar al titular del registro sanitario.
También llamó a reportar cualquier reacción adversa al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o mediante VigiRam, además de presentar denuncia sanitaria si se detecta su comercialización.
La alerta se limita a los lotes señalados y no implica que todas las presentaciones de Riopan estén bajo riesgo.
